Кръвен тест на бъдещата майка сочи наследствени болести на бебето в нея

Лекарите скоро ще мо­гат да диагностицират на­следствени болести, като кистозна фиброза, таласемия и сърповидно-клетъчна анемия в ембриони, те­ствайки кръвта на бремен­ните жени, съобщават Ройтерс и Би Би Си, позо­вавайки се на резултатите от изследване на хонконг­ски и тайландски учени. Досега пренаталната диагностика на подобни заболявания беше въз­можна само чрез инвазивни процедури като амниоцентеза, която крие риск от помятане. Амниоцентезата представлява извли­чане на малко количество от околоплодната теч­ност, обгръщаща развива­щия се ембрион. Учени от Китайския университет в Хонконг и техни колеги от Тайланд са открили начин да диагностицират моногенни наследствени боле­сти чрез кръвен тест на бъдещата майка. Моногенните заболявания се причиняват от мутации в единичен ген в човешката ДНК, припомнят специа­листите. "Подобни боле­сти могат да се откриват чрез взимане на кръв от бременната и изчисляване на относителното съотно­шение между мутиралите и нормалните гени", казва Денис Ло, ръководител на изследването. Това е въз­можно, тъй като ДНК на ембриона циркулира в кръвта на майката - откри­тие, направено от Ло и ко­легите му преди няколко годиниЛВ рамките на на­стоящото изследване спе­циалистите са разработи­ли система за броене на мутиралите и нормалните ДНК последователности в майчината плазма - част от кръвта, която остава след отстраняването на кръв­ните клетки. По този на­чин се изчислява броят на мутиралите гени, наследе­ни от фетуса, и се определя вероятността той да раз­вие моногенни заболява­ния. Около 10-15 % от ДНК в плазмата идват от бебето, останалите са от майката, обясняват изсле­дователите.


hyperton.blogspot.com